- ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ రష్యన్ తయారు చేసిన స్పుత్నిక్ V COVID-19 వ్యాక్సిన్ యొక్క అత్యవసర ఆమోదాన్ని నిలిపివేసింది.
- HO రష్యాలోని ఉఫాలోని ఉత్పత్తి కర్మాగారంలో అనేక తయారీ ఉల్లంఘనలను కనుగొంది.
- అత్యవసర ఆమోదం లభించే ముందు ఈ సదుపాయాన్ని కొత్తగా తనిఖీ చేయాల్సి ఉంటుందని WHO తెలిపింది.
వరల్డ్ హెల్త్ ఆర్గనైజేషన్ (డబ్ల్యూహెచ్‌ఓ) అసిస్టెంట్ డైరెక్టర్ జర్బాస్ బార్బోసా రష్యాలో డబ్ల్యూహెచ్‌ఓ తనిఖీలో అనేక ఉత్పత్తి ఉల్లంఘనలు వెలుగులోకి రావడంతో రష్యా తన స్పుత్నిక్ V కోవిడ్ -19 వ్యాక్సిన్‌కు అత్యవసర అధికారం కోసం బిడ్ నిలిపివేసినట్లు ప్రకటించింది.
పాన్ అమెరికన్ హెల్త్ ఆర్గనైజేషన్ యొక్క పత్రికా సమావేశంలో, ప్రాంతీయ శాఖ WHO, వ్యాక్సిన్‌ను తయారు చేస్తున్న కనీసం ఒక రష్యన్ ఫ్యాక్టరీని తాజా తనిఖీ పెండింగ్‌లో ఉంచడానికి అత్యవసర ఆమోద ప్రక్రియను నిలిపివేసినట్లు బార్బోసా చెప్పారు.
"కోసం ప్రక్రియ స్పుత్నిక్ వియొక్క అత్యవసర వినియోగ జాబితా (EUL) నిలిపివేయబడింది ఎందుకంటే వ్యాక్సిన్ తయారు చేస్తున్న ప్లాంట్‌లో ఒకదాన్ని తనిఖీ చేస్తున్నప్పుడు, ప్లాంట్ ఉత్తమ తయారీ పద్ధతులతో ఏకీభవించలేదని వారు కనుగొన్నారు "అని బార్బోసా చెప్పారు.
డబ్ల్యూహెచ్‌ఓ గతంలో అనేక ఉల్లంఘనలను కనుగొందని మరియు రష్యన్ నగరమైన ఉఫాలోని ఫార్మ్‌స్టాండర్డ్ ఫ్యాక్టరీలో "క్రాస్ కాలుష్యం యొక్క ప్రమాదాలను తగ్గించడానికి తగిన చర్యల అమలుకు" సంబంధించిన ఆందోళనలను కలిగి ఉందని నివేదించింది.
డబ్ల్యూహెచ్‌ఓ కనుగొన్న విషయాలను ప్రచురించిన తరువాత, ప్లాంట్ వారి ఆందోళనలను ఇప్పటికే పరిష్కరించిందని మరియు వ్యాక్సిన్ యొక్క భద్రత లేదా సమర్థతను ఇన్స్పెక్టర్లు ప్రశ్నించలేదని చెప్పారు. కానీ, స్వతంత్ర శాస్త్రవేత్తలు మరియు పరిశ్రమలోని వ్యక్తుల ప్రకారం, తయారీ ఉల్లంఘనలు వ్యాక్సిన్ నాణ్యతను రాజీ చేయవచ్చు.
మా ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ ఫార్మ్‌స్టాండర్డ్ నుండి అప్‌డేట్ కోసం ఇంకా ఎదురుచూస్తున్నామని మరియు డబ్ల్యూహెచ్‌ఓ స్పుత్నిక్ V ఆమోదం పొందడానికి ముందు సౌకర్యాల కొత్త తనిఖీలు అవసరమని సూచించింది.
"నిర్మాత దీనిని సలహా కింద తీసుకోవాలి, అవసరమైన మార్పులు చేయాలి మరియు కొత్త తనిఖీలకు సిద్ధంగా ఉండాలి. తయారీదారు తమ ప్లాంట్ కోడ్‌కి సంబంధించిన వార్తలను పంపడం కోసం WHO వేచి ఉంది "అని బార్బోసా చెప్పారు.
ఫిబ్రవరిలో WHO మరియు యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) రెండింటి ఆమోదం కోసం రష్యా తన దరఖాస్తులను సమర్పించింది.
కానీ బిడ్ అనేక సమస్యలను ఎదుర్కొంది.
యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) మరియు WHO రెండూ గత వారం స్పుత్నిక్ V డెవలపర్‌ల నుండి "పూర్తి డేటా సెట్" కోసం ఎదురుచూస్తున్నాయని చెప్పారు.
ఏ సంస్థ నుండి ఆమోదం పొందడం రష్యాకు చాలా ముఖ్యం, ఇది దూకుడు టీకా దౌత్య కార్యక్రమాన్ని ప్రారంభించింది మరియు డజన్ల కొద్దీ దేశాలకు మిలియన్ల మోతాదులను విక్రయించింది. వ్యాక్సిన్‌ల యొక్క పరస్పర గుర్తింపుకు ఇది మార్గం సుగమం చేస్తుంది, టీకాలు వేసిన రష్యన్లకు పాండమిక్ తరువాత ప్రయాణాన్ని సులభతరం చేస్తుంది స్పుత్నిక్ వి.
