జర్నల్ ఆఫ్ ది అమెరికన్ మెడికల్ డైరెక్టర్ అసోసియేషన్ (JAMDA)లో ప్రచురించబడిన ATHENE అధ్యయన ఫలితాలను Moleac ప్రకటించింది.

AD క్లినికల్ దశకు చేరుకున్న తర్వాత దాని కోర్సును ప్రభావవంతంగా తగ్గించగల చికిత్సలు ముఖ్యమైన వైద్యపరమైన అవసరంగా మిగిలిపోయాయి. NeuroAiD™II అమిలాయిడ్ పూర్వగామి ప్రోటీన్ (APP) ప్రాసెసింగ్ 2 మరియు టౌ ప్రోటీన్‌ను అసాధారణంగా ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ మరియు సమగ్ర రూపాలుగా మార్చడం, అలాగే న్యూరో-పునరుత్పత్తి మరియు న్యూరో-రిస్టోరేటివ్ లక్షణాలపై మాడ్యులేటరీ ప్రభావాలను చూపింది. బలహీనమైన అభిజ్ఞా విధులపై NeuroAiD™II యొక్క ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాలు ఇప్పటికే బాధాకరమైన మెదడు గాయంలో ప్రదర్శించబడ్డాయి.

న్యూరోయిడ్ (ATHENE) అధ్యయనంతో అల్జీమర్స్ వ్యాధి చికిత్స అనేది ప్రామాణిక రోగలక్షణ చికిత్సలపై స్థిరంగా ఉన్న తేలికపాటి నుండి మితమైన AD రోగులలో NeuroAiD™II యొక్క భద్రత మరియు సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి మొదటి అధ్యయనం.

ATHENE అనేది 6-నెలల యాదృచ్ఛిక డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో-నియంత్రిత ట్రయల్, దీని తర్వాత మరో 6 నెలల పాటు NeuroAiD™II చికిత్స యొక్క ఓపెన్ లేబుల్ పొడిగింపు. సింగపూర్ నుండి 125 సబ్జెక్టులు ట్రయల్‌లో చేర్చబడ్డాయి, ఇది మెమరీ ఏజింగ్ అండ్ కాగ్నిషన్ సెంటర్, నేషనల్ యూనివర్శిటీ హెల్త్ సిస్టమ్, నేషనల్ న్యూరోసైన్స్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ మరియు సెయింట్ లూక్స్ హాస్పిటల్, సింగపూర్‌లచే సమన్వయం చేయబడింది.

• NeuroAiD™II తీవ్రమైన ప్రతికూల సంఘటనలు లేదా ప్రతికూల సంఘటనలను ఎదుర్కొంటున్న రోగుల సంఖ్య పెరుగుదల లేకుండా ADలో యాడ్-ఆన్ థెరపీగా దీర్ఘకాలిక భద్రతను చూపింది.

• ADAS-cog ద్వారా కొలవబడిన ప్లేసిబో (లేట్ స్టార్టర్ గ్రూప్)తో పోల్చితే NeuroAiD™II యొక్క ప్రారంభ దీక్ష 9 నెలల్లో గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది మరియు కాలక్రమేణా క్షీణతను తగ్గిస్తుంది.

ATHENE అధ్యయన ఫలితాలు MLC901 మరియు ప్లేసిబో మధ్య ప్రతికూల సంఘటనలలో గణనీయమైన పెరుగుదలకు ఎటువంటి ఆధారం లేనందున, ప్రామాణిక AD చికిత్సకు సురక్షితమైన యాడ్-ఆన్ థెరపీగా NeuroAiD™II యొక్క ప్రయోజనాన్ని సమర్ధించాయి. విశ్లేషణలు AD పురోగతిని మందగించడంలో MLC901 యొక్క సామర్థ్యాన్ని సూచిస్తున్నాయి, ఇది గతంలో ప్రచురించిన ప్రిలినికల్ మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇది AD రోగులకు మంచి చికిత్సగా మారుతుంది. ఈ ఫలితాలకు పెద్ద మరియు సుదీర్ఘ అధ్యయనాలలో మరింత నిర్ధారణ అవసరం.

ప్రిన్సిపల్ ఇన్వెస్టిగేటర్ నుండి ఒక మాట

"అల్జీమర్స్ వ్యాధి చిత్తవైకల్యానికి అత్యంత సాధారణ కారణం, ఇది 60-80% కేసులకు కారణం. FDAచే అడుకానుమాబ్‌కు ఇటీవల ఆమోదం లభించే వరకు, అల్జీమర్స్ వ్యాధికి ఎటువంటి వ్యాధిని సవరించే చికిత్స లేదు మరియు ప్రస్తుతం అందుబాటులో ఉన్న రోగలక్షణ చికిత్సలు చిత్తవైకల్యం లక్షణాల తీవ్రతను తాత్కాలికంగా ఆలస్యం చేయడానికి మరియు అల్జీమర్స్ మరియు వారి సంరక్షకులకు జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచడానికి ప్రయత్నిస్తాయి. అందువల్ల, రోగులు మరియు వారి సంరక్షకులకు రోగనిర్ధారణ మరియు నవల చికిత్సలకు ముందస్తు ప్రాప్యతను అందించాల్సిన అవసరం ఉంది.

ATHENE అధ్యయనం యొక్క ఆశాజనక ఫలితాలు అల్జీమర్స్ వ్యాధి డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ పైప్‌లైన్ యొక్క లక్షణాల నుండి వ్యాధిని సవరించే చికిత్సల వైపుకు మార్చడంలో భాగంగా అర్థం చేసుకోవాలి. ఈ అధ్యయనం మరియు ఇతర సంభావ్య చికిత్సలు బాగా రూపొందించబడిన క్లినికల్ ట్రయల్స్ ద్వారా కఠినంగా అంచనా వేయబడాలి.

ప్రొఫెసర్ క్రిస్టోఫర్ చెన్

డైరెక్టర్, మెమరీ ఏజింగ్ అండ్ కాగ్నిషన్ సెంటర్, నేషనల్ యూనివర్శిటీ హెల్త్ సిస్టమ్ మరియు అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్, డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ ఫార్మకాలజీ, యోంగ్ లూ లిన్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్, నేషనల్ యూనివర్శిటీ ఆఫ్ సింగపూర్.