నోటి కోవిడ్-19 యాంటీవైరల్ మందులు మరియు పరీక్షల అధిక ఉత్పత్తి

ఒక హోల్డ్ ఫ్రీరిలీజ్ 5 | eTurboNews | eTN
వ్రాసిన వారు లిండా హోన్హోల్జ్

ప్రస్తుతం, COVID-19 ఇప్పటికీ ప్రపంచవ్యాప్తంగా మహమ్మారి స్థితిలో ఉంది. డెల్టా మరియు ఓమిక్రాన్ వేరియంట్‌ల సూపర్‌పొజిషన్ ప్రబలంగా ఉంది, ఫలితంగా వాటి ప్రసార సామర్థ్యం నిరంతరం మెరుగుపడుతుంది. COVID-19 యొక్క పునరావృత తరంగాల మధ్య, COVID-19 వ్యాక్సిన్‌తో పాటు, సమర్థవంతమైన నోటి కోవిడ్-19 ఔషధాల అభివృద్ధి మరియు వేగవంతమైన, సరళమైన మరియు వినూత్నమైన పరీక్షా పద్ధతులు కూడా ప్రస్తుత అంటువ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణకు కొత్త డిమాండ్‌గా మారాయి. Viva BioTech Holdings XLement, Viva BioInnovator ద్వారా పెట్టుబడి పెట్టబడింది మరియు పొదిగేది, మౌఖిక COVID-19 ఔషధాల ఉత్పత్తి మరియు వైరస్ పరీక్ష, COVID-19 మహమ్మారిపై పోరాటానికి దోహదపడుతుంది.

జనవరి 2022, మెడిసిన్స్ పేటెంట్ పూల్ (MPP) నోటి కోవిడ్-19 యాంటీవైరల్ మందుల తయారీకి వివా బయోటెక్ హోల్డింగ్స్ యొక్క అనుబంధ సంస్థ అయిన జెజియాంగ్ లాంగువా ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్‌తో సహా పలు జెనరిక్ తయారీ కంపెనీలతో ఒప్పందాలు కుదుర్చుకున్నట్లు ప్రకటించింది. 105 తక్కువ మరియు మధ్య-ఆదాయ దేశాలలో (LMICలు) మోల్నుపిరవిర్‌కు సరసమైన గ్లోబల్ యాక్సెస్‌ను సులభతరం చేయడానికి మరియు స్థానిక అంటువ్యాధి నివారణ & నియంత్రణకు మద్దతు ఇవ్వడానికి. ఐదు కంపెనీలు ముడి పదార్థాలను ఉత్పత్తి చేయడంపై దృష్టి పెడతాయి, 13 కంపెనీలు ముడి పదార్ధం మరియు పూర్తయిన ఔషధం రెండింటినీ ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు 9 కంపెనీలు పూర్తయిన ఔషధాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తాయి.

మెడిసిన్స్ పేటెంట్ పూల్ (MPP) అనేది యునైటెడ్ నేషన్స్-మద్దతుగల ప్రజారోగ్య సంస్థ, ఇది తక్కువ మరియు మధ్య-ఆదాయ దేశాలకు ప్రాణాలను రక్షించే మందులను యాక్సెస్ చేయడానికి మరియు అభివృద్ధి చేయడానికి పని చేస్తుంది. MPP మరియు MSD, Merck & Co., Inc Kenilworth NJ USA యొక్క ట్రేడ్‌నేమ్ అక్టోబర్ 2021లో స్వచ్ఛంద లైసెన్సింగ్ ఒప్పందంపై సంతకం చేసింది. ఒప్పందం యొక్క నిబంధనల ప్రకారం, MPP, MSD ద్వారా మంజూరు చేయబడిన లైసెన్స్ ద్వారా, ప్రత్యేకం కాని లైసెన్స్‌లను మరింత పొందేందుకు అనుమతించబడుతుంది. తయారీదారులకు సబ్‌లైసెన్స్‌లు మరియు స్థానిక నియంత్రణ అధికారానికి లోబడి MPP లైసెన్సు పరిధిలోకి వచ్చే దేశాలకు నాణ్యత హామీ కలిగిన మోల్నుపిరావిర్ సరఫరా కోసం తయారీ స్థావరాన్ని వైవిధ్యపరచడం.

మోల్నుపిరవిర్ (MK-4482 మరియు EIDD-2801) అనేది SARS-CoV-2 (COVID-19 యొక్క కారక ఏజెంట్) యొక్క ప్రతిరూపణను నిరోధించే శక్తివంతమైన రిబోన్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్ యొక్క పరిశోధనాత్మక, మౌఖికంగా నిర్వహించబడే రూపం. MSD రిడ్జ్‌బ్యాక్ బయోథెరపీటిక్స్ భాగస్వామ్యంతో అభివృద్ధి చేస్తున్న మోల్నుపిరవిర్, COVID-19 థెరపీకి అందుబాటులో ఉన్న మొట్టమొదటి నోటి యాంటీవైరల్ ఔషధం. ఫేజ్ 3 మూవ్-అవుట్ నుండి వచ్చిన డేటా, మోల్నుపిరవిర్‌తో ముందస్తుగా చికిత్స చేయడం వలన కోవిడ్-19తో టీకాలు వేయని పెద్దలు ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా అధిక ప్రమాదంలో మరణించే ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గించారని నిరూపించారు.

MPP ప్రకారం, సబ్‌లైసెన్స్‌ను అందించిన కంపెనీలు ఉత్పత్తి సామర్థ్యం, ​​రెగ్యులేటరీ సమ్మతి మరియు నాణ్యతతో కూడిన ఔషధాల కోసం అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా MPP అవసరాలను తీర్చగల సామర్థ్యాన్ని విజయవంతంగా ప్రదర్శించాయి. MPP ద్వారా Langhua ఫార్మాస్యూటికల్‌కు మంజూరు చేయబడిన అధికారం దాని ప్రక్రియ అభివృద్ధి మరియు APIల విస్తరణ, సరఫరా స్థిరత్వం, GMP మరియు EHS వ్యవస్థలో అధిక ధృవీకరణ మరియు గుర్తింపును సూచిస్తుంది.

మార్చి 2, 2022న, వివా బయోఇన్నోవేటర్ ద్వారా గతంలో పెట్టుబడి పెట్టి, ఇంక్యుబేట్ చేసిన అంకితమైన నానోఎస్‌పిఆర్ బయోచిప్ మరియు ఇన్‌స్ట్రుమెంట్స్ బయోటెక్ కంపెనీ అయిన ఎక్స్‌లెమెంట్, పీపుల్స్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ చైనా సైన్స్ అండ్ టెక్నాలజీ మంత్రిత్వ శాఖ నుండి పనితీరు మూల్యాంకనంలో ఉత్తీర్ణత నోటీసును అందుకుంది. దాని ప్రాజెక్ట్ “R&D మరియు నానోSPR కోవిడ్-19 పార్టికల్ టెస్ట్ కిట్ యొక్క మాస్ ప్రొడక్షన్” అనేది “పబ్లిక్ సేఫ్టీ రిస్క్ ప్రివెన్షన్ అండ్ కంట్రోల్ అండ్ ఎమర్జెన్సీ రెస్పాన్స్ టెక్నాలజీ అండ్ ఎక్విప్‌మెంట్” ప్రోగ్రామ్ యొక్క కీలకమైన ప్రాజెక్ట్‌లలో ఒకటి, ఇది కీలకమైన COVID-19-కి ముఖ్యమైన భాగాన్ని అందిస్తుంది. సంబంధిత శాస్త్రీయ పరిశోధనలు చైనాలో కొనసాగుతున్నాయి. తనిఖీకి విజయవంతంగా ఉత్తీర్ణత సాధించడంతో, Xlement యొక్క COVID-19 టెస్ట్ కిట్ భవిష్యత్తులో భారీ ఉత్పత్తి కోసం యూరోపియన్ యూనియన్ CE చేత ధృవీకరించబడింది మరియు త్వరలో వినియోగంలోకి తీసుకురాబడుతుంది.

ప్రత్యేకమైన నానోఎస్‌పిఆర్ చిప్ సాంకేతికతపై ఆధారపడి, ఎక్స్‌లెమెంట్ కోవిడ్-19 కణాల కోసం టెస్ట్ కిట్‌ను అభివృద్ధి చేసింది, ఇది 96 నిమిషాల్లో 15 నమూనాల కోసం బహుళ వైరస్ యాంటిజెన్‌ల యొక్క ఒక-దశ పరీక్షను అనుమతిస్తుంది మరియు సున్నితత్వం ఒకే యాంటిజెన్‌ను పరీక్షించడానికి దగ్గరగా ఉంటుంది. ఇప్పటికే ఉన్న వైరల్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ పరీక్ష పద్ధతులతో పోలిస్తే ఈ పద్ధతి గొప్ప ప్రయోజనాలను చూపుతుంది: ఇది ఇంట్లో స్వీయ-పరీక్ష కోసం ఉపయోగించవచ్చు, ఇది పరీక్ష సమయాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది, అందువలన, పరీక్ష కారకాలు మరియు శ్రమ ఖర్చును గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది. Xlement ద్వారా అభివృద్ధి చేయబడిన COVID-19 టెస్టింగ్‌లో NanoSPR సాంకేతికతను మరింతగా స్వీకరించడం ద్వారా, అనుమానిత నమూనాల యొక్క తక్షణ రోగనిర్ధారణ మరియు పెద్ద ఎత్తున ఆన్-సైట్ వేగవంతమైన స్క్రీనింగ్‌ను మరింత సౌకర్యవంతంగా చూడాలని మేము భావిస్తున్నాము.

<

రచయిత గురుంచి

లిండా హోన్హోల్జ్

కోసం ఎడిటర్ ఇన్ చీఫ్ eTurboNews eTN HQ ఆధారంగా.

సబ్స్క్రయిబ్
తెలియజేయండి
గెస్ట్
0 వ్యాఖ్యలు
ఇన్లైన్ అభిప్రాయాలు
అన్ని వ్యాఖ్యలను చూడండి
0
మీ ఆలోచనలను ఇష్టపడతారా, దయచేసి వ్యాఖ్యానించండి.x
వీరికి భాగస్వామ్యం చేయండి...