సాంప్రదాయిక సింథటిక్ డిసీజ్-మాడిఫైయింగ్ యాంటీ రుమాటిక్ డ్రగ్స్ (csDMARDs) పట్ల పేలవమైన ప్రతిస్పందన లేదా అసహనం ఉన్న మితమైన మరియు తీవ్రమైన క్రియాశీల రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ ఉన్న సబ్జెక్టులలో LNK01001 యొక్క భద్రత మరియు సమర్థతను అంచనా వేయడానికి క్లినికల్ అధ్యయనం రూపొందించబడింది.
LNK01001 అనేది లింక్ ఫార్మాస్యూటికల్స్‌చే అభివృద్ధి చేయబడిన మొదటి వినూత్న ఔషధం మరియు ఇది స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధుల చికిత్స కోసం ఎంపిక చేసిన కినేస్ ఇన్హిబిటర్. గతంలో, LNK01001 ఈ సంవత్సరం వేసవిలో చైనా మరియు ఆస్ట్రేలియా మరియు జపాన్‌లలో ఆరోగ్యకరమైన సబ్జెక్టులలో దశ I క్లినికల్ అధ్యయనాలను పూర్తి చేసింది, ఇది వరుసగా లింక్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ మరియు దాని US భాగస్వామిచే స్పాన్సర్ చేయబడింది. ఔషధం సురక్షితమైనదని మరియు బాగా తట్టుకోగలదని ఫలితాలు నిరూపించాయి. అదనంగా, కొత్త సూచనల క్లినికల్ మూల్యాంకనం కోసం LNK01001ని నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆఫ్ చైనా (NMPA) ఆమోదించింది - యాంకైలోజింగ్ స్పాండిలైటిస్ (AS) మరియు అటోపిక్ డెర్మటైటిస్ (AD).
ప్రొఫెసర్ జియాఫెంగ్ జెంగ్ ఈ అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన పరిశోధకుడు మరియు పెకింగ్ యూనియన్ మెడికల్ కాలేజ్ హాస్పిటల్ మరియు చైనీస్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క రుమటాలజీ మరియు ఇమ్యునాలజీ విభాగానికి డైరెక్టర్.
