Asceneuron SA ఈ రోజు ACS కెమికల్ న్యూరోసైన్స్ జర్నల్‌లో ASN90, O-GlcNAcase (OGA) నిరోధకం మరియు న్యూరోడెజెనరేటివ్ ప్రోటీనోపతీల చికిత్స కోసం క్లినికల్ డెవలప్‌మెంట్‌లో దాని ప్రముఖ అభ్యర్థులలో ఒకరికి సంబంధించి పీర్-రివ్యూ డేటాను ప్రచురించినట్లు ప్రకటించింది.
అల్జీమర్స్ మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి వంటి న్యూరోడెజెనరేటివ్ ప్రోటీనోపతీలు మెదడులో కరగని మరియు విషపూరితమైన ప్రొటీన్ కంకరలు, మైక్రోటూబ్యూల్-అసోసియేటెడ్ ప్రొటీన్ టౌ మరియు α-సిన్యూక్లిన్ వంటి వాటి కణాంతర నిర్మాణం ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, ఇవి వ్యాధి పురోగతికి దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. OGA అనేది కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్‌లో అభివృద్ధి చెందుతున్న ఔషధ లక్ష్యం, ఎందుకంటే ఈ కణాంతర ప్రోటీన్‌ల లోపం ఉన్న గ్లైకోసైలేషన్ న్యూరోనల్ డిస్‌ఫంక్షన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. OGA ఇన్హిబిటర్లు కణాంతర ప్రోటీన్ గ్లైకోసైలేషన్ యొక్క తొలగింపును నిరోధిస్తాయి, తద్వారా ఈ పోస్ట్-ట్రాన్స్లేషనల్ సవరణ యొక్క ఆరోగ్యకరమైన-స్థితి స్థాయిల క్షీణతను నిలిపివేస్తాయి మరియు టాక్సిక్ ప్రోటీన్ కంకరలు ఏర్పడకుండా నిరోధిస్తాయి.
ఈ ఇటీవల ప్రచురించిన, పీర్-రివ్యూడ్ పేపర్‌లో, అస్సెన్యూరాన్ నవల చిన్న మాలిక్యూల్ OGA ఇన్హిబిటర్ ASN90 (గతంలో ASN120290/ASN561 అని పిలుస్తారు) యొక్క ముందస్తు ఆవిష్కరణ మరియు అభివృద్ధిని నివేదించింది, ఇది ఇప్పటికే ఆరోగ్యకరమైన యువకులు మరియు వృద్ధుల విషయాలలో మూడు దశ I అధ్యయనాలలో పరీక్షను పూర్తి చేసింది. . ASN90 యొక్క రోజువారీ నోటి పరిపాలన టౌ టాంగిల్ పాథాలజీ అభివృద్ధిని నిరోధించిందని, అలాగే మోటారు ప్రవర్తన మరియు శ్వాసలో క్రియాత్మక లోపాలు మరియు మనుగడను పెంచుతుందని ప్రిలినికల్ డేటా చూపిస్తుంది. మరొక ముఖ్యమైన అన్వేషణ; ఈ తరగతి అణువుల కోసం నవల; ASN90 మోటారు బలహీనత యొక్క పురోగతిని మందగించింది మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి యొక్క తరచుగా ఉపయోగించే, ప్రిలినికల్ మోడల్‌లో ఆస్ట్రోగ్లియోసిస్‌ను తగ్గించింది.
Asceneuron ప్రస్తుతం US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అసోసియేషన్ (FDA)తో ఒక ఓపెన్ ఇన్వెస్టిగేషనల్ న్యూ డ్రగ్ (IND) అప్లికేషన్‌ని కలిగి ఉంది, ఇది అనాథ సూచన అయిన ప్రోగ్రెసివ్ సూపర్‌న్యూక్లియర్ పాల్సీ (PSP)లో ASN2ని మూల్యాంకనం చేయడానికి దశ 3/90 అధ్యయనం కోసం. PSP అనేది ఒక అరుదైన నాడీ సంబంధిత పరిస్థితి, ఇది మెదడులో టౌ ప్రొటీన్ యొక్క కంకర పేరుకుపోవడం వల్ల నడక, సమతుల్యత, ప్రసంగం, మ్రింగడం మరియు దృష్టితో తీవ్రమైన సమస్యలను కలిగిస్తుంది. వ్యాధి ప్రారంభమైన మూడు నుండి ఐదు సంవత్సరాలలో ప్రజలు తీవ్రంగా వైకల్యంతో క్రమంగా తీవ్రమవుతుంది. ప్రతి 100,000 మందికి మూడు నుండి ఆరు మంది వ్యక్తులు PSPని అభివృద్ధి చేస్తారని అంచనా వేయబడింది మరియు ప్రస్తుతం వ్యాధికి ఎటువంటి నివారణ లేదు.
డిర్క్ బెహెర్, చీఫ్ ఎగ్జిక్యూటివ్ ఆఫీసర్, అసెన్యూరాన్ సహ-వ్యవస్థాపకుడు మరియు అధ్యయనం యొక్క సీనియర్ రచయిత ఇలా వ్యాఖ్యానించారు: "ASN90 మరియు OGA మెకానిజం ఆఫ్ యాక్షన్‌పై ఇటువంటి కీలకమైన ప్రోత్సాహకరమైన ప్రిలినికల్ డేటాను ప్రచురించడానికి మేము చాలా సంతోషిస్తున్నాము. ఈ పరిశోధనలు టౌపతీలు మరియు అల్జీమర్స్, PSP మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి వంటి α- సిన్యూక్లినోపతీలు రెండింటిలోనూ OGA ఇన్హిబిటర్‌లను వ్యాధి-మార్పు చేసే ఏజెంట్‌లుగా అభివృద్ధి చేయడానికి బలమైన హేతువును అందిస్తాయి. న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులలో టౌ మరియు α-సిన్యూక్లిన్ పాథాలజీలు తరచుగా సహ-ఉనికిలో ఉంటాయి కాబట్టి, OGA ఇన్హిబిటర్లు బహుళ సూచనల కోసం ప్రత్యేకమైన, మల్టీమోడల్ డ్రగ్ అభ్యర్థులను సూచిస్తాయి. మేము మా క్లినికల్ డెవలప్‌మెంట్‌ను రోజుకు ఒకసారి OGA ఇన్హిబిటర్, ASN51తో ప్రోగ్రెస్ చేస్తూనే ఉన్నాము, ఇది రాబోయే నెలల్లో అల్జీమర్స్ వ్యాధి రోగులకు డోస్ చేయబడుతుంది.
